83 種。
2025 年安徽省統(tǒng)一的基本醫(yī)療保險門診慢特病病種范圍中共包含 83 種疾病，其中部分病種若滿足特定年齡條件，即可納入特殊病種兒童病種范圍。以下為您分類介紹：
Ⅰ 類
- 高血壓：血壓持續(xù)高于正常范圍，可能引發(fā)心、腦、腎等多器官損害。兒童高血壓多與腎臟疾病、內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。
- 冠心病：冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化，導(dǎo)致血管狹窄或阻塞，影響心肌供血。雖然兒童發(fā)病率較低，但一些先天性心血管疾病可能發(fā)展為類似冠心病表現(xiàn)。
- 心功能不全：心臟泵血功能下降，無法滿足身體代謝需求。兒童可能因先天性心臟病、心肌病等導(dǎo)致心功能不全。
- 慢性阻塞性肺疾病：以持續(xù)氣流受限為特征，多由吸煙、空氣污染等誘發(fā)，兒童期發(fā)病多與嚴重呼吸道感染、遺傳因素有關(guān)。
- 支氣管哮喘：常見的慢性氣道炎癥性疾病，兒童發(fā)病率較高，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀。
- 肺動脈高壓：肺動脈壓力異常升高，可導(dǎo)致右心衰竭。兒童肺動脈高壓病因多樣，包括先天性心臟病相關(guān)、特發(fā)性等。
- 特發(fā)性肺纖維化：肺部出現(xiàn)進行性、不可逆的纖維化改變，病因不明，兒童患者相對少見。
- 肝硬化：多種病因長期作用導(dǎo)致肝臟組織彌漫性纖維化、假小葉和再生結(jié)節(jié)形成。兒童肝硬化可由遺傳代謝性肝病、病毒感染等引起。
- 晚期血吸蟲病：因血吸蟲感染引起的肝臟和腸道病變，在流行區(qū)兒童有感染風(fēng)險。
- 自身免疫性肝病：機體免疫系統(tǒng)攻擊肝臟細胞導(dǎo)致的肝病，如自身免疫性肝炎、原發(fā)性膽汁性膽管炎等，兒童也可發(fā)病。
- 慢性腎臟病：各種原因引起的腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙，病程超過 3 個月。兒童慢性腎臟病可由先天性腎臟發(fā)育異常、遺傳性腎病等導(dǎo)致。
- 腎病綜合征：以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫和高脂血癥為主要表現(xiàn)，兒童是高發(fā)人群之一，病因多樣。
- 糖尿病：分為 1 型和 2 型等，1 型糖尿病多發(fā)生在兒童和青少年，是由于胰島 β 細胞破壞，導(dǎo)致胰島素絕對缺乏。
- 甲狀腺功能亢進癥：甲狀腺激素分泌過多引起的代謝亢進綜合征，兒童患者可出現(xiàn)多汗、心慌、消瘦、煩躁等癥狀。
- 甲狀腺功能減退癥：甲狀腺激素合成和分泌減少或組織利用不足導(dǎo)致的全身性低代謝綜合征，兒童期發(fā)病可影響生長發(fā)育。
- 肢端肥大癥：多由垂體生長激素瘤所致，兒童期發(fā)病可導(dǎo)致骨骼過度生長，身材異常高大。
- 腦卒中：包括缺血性腦卒中和出血性腦卒中，兒童腦卒中相對罕見，但可由腦血管畸形、血液系統(tǒng)疾病等引起。
- 癲癇：腦部神經(jīng)元異常放電導(dǎo)致的慢性反復(fù)發(fā)作性短暫腦功能失調(diào)綜合征，兒童是癲癇的高發(fā)人群。
- 帕金森綜合癥：以運動遲緩、震顫、肌強直和姿勢平衡障礙為主要特征，兒童期發(fā)病多為遺傳變性疾病所致。
- 阿爾茨海默?。ɡ夏臧V呆）：多發(fā)生于老年人群，但某些遺傳性基因突變可導(dǎo)致兒童或青少年發(fā)病，極為罕見。
- 重癥肌無力：神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，兒童型重癥肌無力相對常見。
- 青光眼：一組以特征性視神經(jīng)萎縮和視野缺損為共同特征的疾病，病理性眼壓增高是主要危險因素，兒童青光眼多為先天性。
- 銀屑病：一種慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病，兒童患者也不少見，表現(xiàn)為紅斑、鱗屑等。
- 白癜風(fēng)：皮膚黑素細胞被破壞，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)白斑的疾病，可發(fā)生于任何年齡段，包括兒童。
- 精神障礙：如兒童孤獨癥、注意缺陷多動障礙等，嚴重影響兒童的心理和行為發(fā)育。
- 慢性乙型肝炎：由乙肝病毒持續(xù)感染引起的肝臟慢性炎癥性疾病，兒童可通過母嬰傳播等途徑感染。
- 慢性丙型肝炎：丙型肝炎病毒感染引起的肝臟慢性炎癥，兒童感染相對較少，但也有發(fā)生。
- 結(jié)核病：由結(jié)核分枝桿菌感染引起，兒童可患肺結(jié)核、結(jié)核性腦膜炎等，癥狀可能不典型。
- 艾滋病：由人類免疫缺陷病毒感染引起，兒童可通過母嬰傳播感染，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)受損。
- 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的自身免疫病，兒童型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有獨特的臨床表現(xiàn)和分類。
- 強直性脊柱炎：主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié)的慢性炎癥性疾病，兒童發(fā)病相對少見。
- 白塞氏病：一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，可累及口腔、眼睛、生殖器等多個部位，兒童患者癥狀可能不典型。
- 系統(tǒng)性硬化癥：以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可累及內(nèi)臟器官，兒童患者較少。
- 干燥綜合征：主要侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體的慢性自身免疫病，兒童發(fā)病相對罕見。
- 多發(fā)性肌炎：以對稱性四肢近端肌無力為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，可累及兒童。
- 皮肌炎：不僅有肌肉病變，還伴有皮膚損害的自身免疫性疾病，兒童皮肌炎有其特點。
- 結(jié)節(jié)性多動脈炎：主要侵犯中小動脈的壞死性血管炎，兒童發(fā)病相對少見。
- ANCA 相關(guān)血管炎：與抗中性粒細胞胞漿抗體相關(guān)的一組血管炎，可累及兒童，導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。
- 生長激素缺乏癥（≤18 歲）：由于垂體前葉分泌生長激素部分或完全缺乏，導(dǎo)致兒童生長發(fā)育遲緩，身材矮小。
- 普拉德 - 威利綜合征：一種罕見的遺傳性疾病，兒童期表現(xiàn)為肌張力低下、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩，后期出現(xiàn)肥胖等。
- 腦癱（≤14 歲）：出生前到出生后一個月內(nèi)腦發(fā)育早期，由于多種原因?qū)е碌姆沁M行性腦損傷綜合征，影響兒童運動和姿勢發(fā)育。
- 尼曼匹克病：一組常染色體隱性遺傳的鞘磷脂代謝障礙性疾病，兒童期發(fā)病，可出現(xiàn)肝脾腫大、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜：兒童常見的出血性疾病，由于機體產(chǎn)生抗血小板抗體，導(dǎo)致血小板破壞增多，出現(xiàn)皮膚黏膜出血等癥狀。
Ⅱ 類
- 潰瘍性結(jié)腸炎：累及直腸和結(jié)腸的慢性非特異性炎癥性疾病，兒童患者可出現(xiàn)腹瀉、腹痛、黏液膿血便等癥狀。
- 克羅恩病：一種病因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病，可累及從口腔到肛門的任何部位，兒童發(fā)病并不少見。
- 肝豆狀核變性：一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，兒童期發(fā)病可出現(xiàn)肝臟損害、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、角膜 K-F 環(huán)等表現(xiàn)。
- 肌萎縮側(cè)索硬化癥：累及上、下運動神經(jīng)元的進行性神經(jīng)變性疾病，兒童型較為罕見。
- 多發(fā)性硬化：一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，兒童患者癥狀可能不典型，可出現(xiàn)視力下降、肢體無力等。
- 黃斑性眼病：如年齡相關(guān)性黃斑變性在兒童中多為遺傳性黃斑病變，可影響視力發(fā)育。
- 重度特應(yīng)性皮炎：一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，兒童患者常伴有劇烈瘙癢，嚴重影響生活質(zhì)量。
- 結(jié)核?。退幮裕?/strong>：兒童感染耐藥結(jié)核菌后，治療難度大，療程長，對健康危害嚴重。
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡：一種多系統(tǒng)損害的自身免疫性疾病，兒童患者可出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、腎臟損害等多種表現(xiàn)。
- 心臟瓣膜置換術(shù)后：兒童因先天性心臟病等原因進行心臟瓣膜置換術(shù)后，需要長期抗凝等治療。
- 血管支架植入術(shù)后：如兒童因血管狹窄等原因植入血管支架，術(shù)后需關(guān)注血管再狹窄等問題。
- 心臟冠脈搭橋術(shù)后：較少見于兒童，多因復(fù)雜先天性心臟病等進行手術(shù)，術(shù)后需注意心臟功能恢復(fù)等。
- 再生障礙性貧血：一種骨髓造血功能衰竭癥，兒童患者可出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀。
- 惡性腫瘤（門診治療）：包括各種兒童常見的惡性腫瘤，如白血病、淋巴瘤、神經(jīng)母細胞瘤、腎母細胞瘤等，門診治療可涉及化療、靶向治療等。
- 法布雷病：一種 X 連鎖隱性遺傳的溶酶體貯積病，兒童期可出現(xiàn)疼痛、腎功能損害等癥狀。
- 甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病：較為罕見，兒童發(fā)病可出現(xiàn)心臟功能異常等表現(xiàn)。
- 亨廷頓舞蹈癥：一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)退行性疾病，兒童期發(fā)病癥狀可能與成人不同。
- 視神經(jīng)脊髓炎：主要累及視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，兒童患者可出現(xiàn)視力急劇下降、肢體癱瘓等。
- 脊髓延髓肌萎縮癥（肯尼迪?。?/strong>：一種 X 連鎖隱性遺傳的神經(jīng)肌肉疾病，兒童期發(fā)病可出現(xiàn)進行性肌肉無力和萎縮。
- 遺傳性血管性水腫：一種常染色體顯性遺傳疾病，兒童患者可反復(fù)出現(xiàn)皮膚和黏膜水腫。
- 進行性肌營養(yǎng)不良癥：一組遺傳性肌肉變性疾病，兒童常見的如杜氏肌營養(yǎng)不良，表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。
Ⅲ 類
- 慢性腎衰竭（尿毒癥期）：各種慢性腎臟病進展到終末期，腎臟功能嚴重受損，兒童患者需要透析或腎移植治療。
- 先天性免疫蛋白缺乏癥：由于遺傳因素導(dǎo)致機體免疫球蛋白合成或功能缺陷，兒童易發(fā)生反復(fù)感染等。
- 血友病：一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，兒童患者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位的出血，嚴重影響生活質(zhì)量。
- 器官移植術(shù)后：兒童因終末期器官功能衰竭進行器官移植，術(shù)后需長期服用免疫抑制劑，預(yù)防排斥反應(yīng)。
- 骨髓增生異常綜合征：起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，兒童患者可出現(xiàn)貧血、感染、出血等癥狀。
- 骨髓增生性疾病：如原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥等，兒童發(fā)病相對少見，可出現(xiàn)血細胞異常增多等表現(xiàn)。
- 白血病：兒童最常見的惡性腫瘤之一，包括急性淋巴細胞白血病、急性髓系白血病等多種類型，嚴重影響兒童健康和生命。
- 惡性腫瘤（放化療、靶向治療）：針對兒童惡性腫瘤的主要治療手段，在殺傷腫瘤細胞的也會帶來一系列不良反應(yīng)。
還有戈謝病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、非典型溶血性尿毒癥、結(jié)節(jié)性硬化癥、發(fā)作性睡病、低磷性佝僂病、短腸綜合征、大動脈炎、進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病等，這些疾病在兒童中雖發(fā)病率相對較低，但一旦患病，也會給患兒及其家庭帶來巨大負擔(dān)。
安徽省特殊病種兒童病種范圍涵蓋多種疾病，涉及多個系統(tǒng)，對兒童的生長發(fā)育和健康造成不同程度影響。若孩子出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷，以便盡早治療，提高生活質(zhì)量。
