83種
2025年安徽銅陵門診慢特病執(zhí)行安徽省基本醫(yī)療保險門診慢特病病種目錄，適時依據(jù)省、市醫(yī)保政策進行調(diào)整，共包含83個病種。這些病種涵蓋了常見的慢性病和特殊病，為參保人員的門診醫(yī)療費用提供保障。
（一）心血管系統(tǒng)疾病
- 高血壓：血壓長期異常升高，可能引發(fā)心、腦、腎等重要器官的并發(fā)癥。
- 冠心病：冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞，導(dǎo)致心肌缺血、缺氧或壞死。
- 心功能不全：心臟的收縮或舒張功能發(fā)生障礙，不能將靜脈回心血量充分排出心臟，導(dǎo)致靜脈系統(tǒng)血液淤積，動脈系統(tǒng)血液灌注不足。
（二）呼吸系統(tǒng)疾病
- 慢性阻塞性肺疾病：一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和（或）肺氣腫，可進一步發(fā)展為肺心病和呼吸衰竭。
- 支氣管哮喘：由多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病，這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān)，通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限。
- 肺動脈高壓：肺動脈壓力升高超過一定界值的一種血流動力學(xué)和病理生理狀態(tài)，可導(dǎo)致右心衰竭。
- 特發(fā)性肺纖維化：病因不明、以普通型間質(zhì)性肺炎為特征性病理改變的一種間質(zhì)性肺疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的呼吸困難。
（三）消化系統(tǒng)疾病
- 潰瘍性結(jié)腸炎：一種病因尚不十分清楚的結(jié)腸和直腸慢性非特異性炎癥性疾病，病變局限于大腸黏膜及黏膜下層。
- 克羅恩病：一種原因不明的腸道炎癥性疾病，可發(fā)生于胃腸道的任何部位，但好發(fā)于末端回腸和右半結(jié)腸。
- 肝硬化：由一種或多種病因長期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。
- 晚期血吸蟲病：血吸蟲病的嚴重階段，因反復(fù)或大量感染血吸蟲尾蚴，蟲卵損害肝臟等重要器官。
- 自身免疫性肝病：一組由異常自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的肝臟疾病，主要包括自身免疫性肝炎、原發(fā)性膽汁性膽管炎和原發(fā)性硬化性膽管炎。
（四）泌尿系統(tǒng)疾病
- 慢性腎臟病：各種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙。
- 腎病綜合征：由多種病因引起的，以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。
- 慢性腎衰竭（尿毒癥期）：慢性腎臟病的終末階段，腎臟功能嚴重受損，無法正常排泄代謝廢物和多余水分。
（五）內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病
- 糖尿病：一組以高血糖為特征的代謝性疾病，長期高血糖可導(dǎo)致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。
- 甲狀腺功能亢進癥：由于甲狀腺合成釋放過多的甲狀腺激素，造成機體代謝亢進和交感神經(jīng)興奮，引起心悸、出汗、進食和便次增多和體重減少的病癥。
- 甲狀腺功能減退癥：由于甲狀腺激素合成及分泌減少，或其生理效應(yīng)不足所致機體代謝降低的一種疾病。
- 肢端肥大癥：腺垂體分泌生長激素過多所致的體型和內(nèi)臟器官異常肥大，并伴有相應(yīng)生理功能異常的內(nèi)分泌與代謝性疾病。
（六）神經(jīng)系統(tǒng)疾病
- 腦卒中：急性腦血管疾病的統(tǒng)稱，具有起病急、病情兇險的特點，主要分為缺血性腦卒中和出血性腦卒中兩大類。
- 癲癇：大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。
- 帕金森綜合癥：一種常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，具有特征性運動癥狀，包括靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙等。
- 阿爾茨海默?。ɡ夏臧V呆）：一種進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征。
- 肝豆?fàn)詈俗冃?/strong>：一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，由于銅在體內(nèi)過度蓄積，損害肝、腦等器官而致病。
- 重癥肌無力：一種由神經(jīng) - 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。
- 肌萎縮側(cè)索硬化癥：俗稱“漸凍人癥”，是一種運動神經(jīng)元病，患者的肌肉逐漸萎縮無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭。
- 多發(fā)性硬化：一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，主要累及大腦、脊髓和視神經(jīng)，導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。
（七）眼科疾病
- 青光眼：一組以視乳頭萎縮及凹陷、視野缺損及視力下降為共同特征的疾病，病理性眼壓增高、視神經(jīng)供血不足是其發(fā)病的原發(fā)危險因素。
- 黃斑性眼病：黃斑區(qū)發(fā)生病變，可導(dǎo)致中心視力下降、視物變形等癥狀。
（八）皮膚科疾病
- 銀屑病：一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病，特征性損害為紅色丘疹或斑塊上覆有多層銀白色鱗屑。
- 白癜風(fēng)：一種常見的后天性限局性或泛發(fā)性皮膚色素脫失病，由于皮膚的黑素細胞功能消失引起，但機制還不清楚。
- 重度特應(yīng)性皮炎：一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，患者往往有劇烈瘙癢，嚴重影響生活質(zhì)量。
（九）精神疾病 精神障礙：一類具有診斷意義的精神方面的問題，特征為認知、情緒、行為等方面的改變，可伴有痛苦體驗和（或）功能損害。
（十）傳染性疾病
- 慢性乙型肝炎：由乙型肝炎病毒持續(xù)感染超過6個月以上，肝臟發(fā)生不同程度炎癥壞死和（或）肝纖維化的慢性疾病。
- 慢性丙型肝炎：由丙型肝炎病毒感染引起的傳染病，主要經(jīng)血液傳播，可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化。
- 結(jié)核病：由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染病，可侵及許多臟器，以肺部結(jié)核感染最為常見。
- 艾滋病：由感染艾滋病病毒（HIV）引起的一種危害性極大的傳染病，HIV攻擊人體免疫系統(tǒng)，使人體喪失免疫功能。
（十一）風(fēng)濕免疫性疾病
- 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：一種以侵蝕性、對稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性、全身性自身免疫性疾病。
- 強直性脊柱炎：主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié)，并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，嚴重者可發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強直。
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡：一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病，可累及皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟、血液等多個系統(tǒng)。
- 白塞氏病：一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一種，主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔和會陰部潰瘍、皮疹、眼部癥狀等。
- 系統(tǒng)性硬化癥：一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內(nèi)臟（心、肺、腎和消化道等）的全身性疾病。
- 干燥綜合征：一種主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。
- 多發(fā)性肌炎：一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，主要累及四肢近端橫紋肌，也可累及心肌和平滑肌。
- 皮肌炎：一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。
- 結(jié)節(jié)性多動脈炎：一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，隨受累動脈的部位不同，臨床表現(xiàn)多樣。
- ANCA相關(guān)血管炎：一類與抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關(guān)的自身免疫性疾病，主要累及小血管。
（十二）先天性及遺傳性疾病
- 先天性免疫蛋白缺乏癥：由于遺傳因素導(dǎo)致免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷，使機體缺乏免疫球蛋白，容易發(fā)生感染。
- 生長激素缺乏癥：因垂體前葉分泌的生長激素不足而導(dǎo)致兒童生長發(fā)育障礙，身材矮小。
- 普拉德 - 威利綜合征：一種罕見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為肥胖、肌張力低下、智力障礙、性腺發(fā)育不全等。
- 腦癱：自受孕開始至嬰兒期非進行性腦損傷和發(fā)育缺陷所致的綜合征，主要表現(xiàn)為運動障礙及姿勢異常。
- 尼曼匹克病：一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病，由于鞘磷脂代謝障礙，導(dǎo)致脂質(zhì)在單核 - 巨噬細胞系統(tǒng)和其他組織器官中大量蓄積。
（十三）術(shù)后疾病
- 心臟瓣膜置換術(shù)后：因心臟瓣膜病變進行瓣膜置換手術(shù)后，需要長期進行抗凝等治療。
- 血管支架植入術(shù)后：在血管內(nèi)植入支架以改善血管狹窄或阻塞情況，術(shù)后需要進行抗血小板等治療。
- 心臟冠脈搭橋術(shù)后：通過手術(shù)將血管繞過狹窄或阻塞的冠狀動脈，改善心肌供血，術(shù)后需要長期康復(fù)和治療。
- 器官移植術(shù)后：為了防止移植器官被機體排斥，需要長期使用免疫抑制劑等藥物進行治療。
（十四）血液系統(tǒng)疾病
- 血友病：一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者體內(nèi)缺乏凝血因子，輕微創(chuàng)傷后就可能出血不止。
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜：一種獲得性自身免疫性疾病，由于體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板抗體，導(dǎo)致血小板破壞過多，引起皮膚、黏膜出血。
- 再生障礙性貧血：一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。
- 骨髓增生異常綜合征：起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少。
- 骨髓增生性疾病：骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的一組疾病，主要包括真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化等。
- 白血病：一類造血干細胞惡性克隆性疾病，克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。
- 惡性腫瘤：機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致克隆性異常增生而形成的新生物。
（十五）新增疾病
- 法布雷病：一種X連鎖隱性遺傳病，由于編碼α - 半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致該酶活性部分或完全喪失，致使代謝底物Globotriaosylceramide（Gb3）和相關(guān)的鞘糖脂蓄積在體內(nèi)各器官和組織，造成功能障礙。
- 甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病：由甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白（TTR）發(fā)生變異或野生型TTR異常沉積在心肌組織中，導(dǎo)致心肌功能障礙的一種疾病。
- 亨廷頓舞蹈癥：一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為舞蹈樣不自主運動、認知障礙和精神癥狀。
- 視神經(jīng)脊髓炎：一種主要累及視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)為單眼或雙眼視力下降、肢體無力、感覺障礙等。
- 脊髓延髓肌萎縮癥：一種X連鎖隱性遺傳病，主要影響脊髓和延髓的運動神經(jīng)元，導(dǎo)致進行性肌無力和肌萎縮。
2025年安徽銅陵門診慢特病的涵蓋范圍廣泛，涉及多個系統(tǒng)的疾病，為患有這些疾病的參保人員提供了門診醫(yī)療費用的保障，有助于減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)，提高他們的生活質(zhì)量。
