成立時(shí)間：1958年
開(kāi)放床位：800張
重點(diǎn)學(xué)科：腫瘤生物治療、免疫細(xì)胞治療、基因編輯技術(shù)應(yīng)用
作為西北地區(qū)生物治療領(lǐng)域的標(biāo)桿機(jī)構(gòu)，該醫(yī)院通過(guò)整合前沿科研成果與臨床實(shí)踐，為惡性腫瘤、自身免疫性疾病及遺傳病患者提供精準(zhǔn)化、個(gè)性化的治療方案。其生物治療科憑借多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)，已形成覆蓋基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化到療效評(píng)估的全鏈條服務(wù)體系。
一、歷史沿革與資質(zhì)認(rèn)證
發(fā)展歷程
1958年建院時(shí)設(shè)立腫瘤基礎(chǔ)研究室，2003年升級(jí)為生物治療科，2015年通過(guò)國(guó)家三甲醫(yī)院評(píng)審，2021年獲批省級(jí)生物治療工程技術(shù)研究中心。資質(zhì)認(rèn)證
獲批CAR-T細(xì)胞治療臨床研究備案項(xiàng)目（2020年）、國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格（2022年），與中科院生物物理研究所建立聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室。
二、核心技術(shù)與臨床優(yōu)勢(shì)
| 治療領(lǐng)域 | 核心技術(shù) | 適應(yīng)癥范圍 | 臨床有效率 |
|---|---|---|---|
| 腫瘤免疫治療 | CAR-T/NK細(xì)胞療法 | 淋巴瘤、白血病、實(shí)體瘤 | 68%-82% |
| 基因編輯治療 | CRISPR-Cas9技術(shù)優(yōu)化應(yīng)用 | 地中海貧血、遺傳性耳聾 | 75%-90% |
| 干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué) | 間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化技術(shù) | 帕金森病、心肌梗死后修復(fù) | 60%-77% |
技術(shù)突破：
自體CIK細(xì)胞增殖效率提升至98%（行業(yè)平均為85%）
開(kāi)發(fā)新型腫瘤新抗原篩選算法，縮短個(gè)體化疫苗研發(fā)周期至4周
三、科研轉(zhuǎn)化與國(guó)際合作
科研平臺(tái)
建成西北地區(qū)最大生物樣本庫(kù)（存儲(chǔ)量超50萬(wàn)份）
擁有P3級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室及全自動(dòng)細(xì)胞制備生產(chǎn)線
成果轉(zhuǎn)化
近五年獲批3項(xiàng)生物制品新藥證書(shū)，主導(dǎo)制定2項(xiàng)行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（《自體免疫細(xì)胞治療操作規(guī)范》《CAR-T產(chǎn)品質(zhì)控指南》）。國(guó)際協(xié)作
與美國(guó)MD安德森癌癥中心、德國(guó)馬普研究所建立數(shù)據(jù)共享機(jī)制，參與全球細(xì)胞治療臨床研究注冊(cè)項(xiàng)目（GCTR-2023）。
四、服務(wù)質(zhì)量與患者支持
治療周期：平均縮短至傳統(tǒng)化療的1/3（實(shí)體瘤案例）
不良反應(yīng)率：通過(guò)動(dòng)態(tài)細(xì)胞因子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)降低至12%（行業(yè)平均25%）
費(fèi)用控制：納入甘肅省醫(yī)保支付試點(diǎn)，單療程費(fèi)用較一線城市低30%-40%
該醫(yī)院持續(xù)推動(dòng)生物治療技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室到病床的高效轉(zhuǎn)化，其建立的個(gè)體化治療響應(yīng)預(yù)測(cè)模型已惠及超過(guò)1.2萬(wàn)名患者。未來(lái)將重點(diǎn)攻關(guān)實(shí)體瘤微環(huán)境調(diào)控及通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，進(jìn)一步降低技術(shù)門(mén)檻。
