真性紅細胞增多癥是一種后天獲得性的疾病，是由于基因突變導致紅細胞不受控制地增殖導致的。對這個疾病只需要控制，讓血紅蛋白達到醫(yī)生要求的范圍之內(nèi)就可以，并不需要根治。
但是真性紅細胞增多癥需要終身性治療，就是無論用什么方法，如果病人需要治療，可能就要一直要用，并不能停下來。如果停下來之后，血紅蛋白還會上去，并發(fā)癥還會出現(xiàn)。
但是并不代表病人要沒有信心、思想負擔重，因為現(xiàn)在的治療方法都比較溫和，不影響生活，只要患者跟醫(yī)生配合、定期復診，這些治療就會讓患者即使患病，依然能過上接近正常人的生活。所以這個疾病需要控制性治療，不容易根治。
首先在外周血當中不會出現(xiàn)幼稚粒細胞。只要是出現(xiàn)了幼稚粒細胞，就要尋求背后的因素，不同原因的治療方法完全不一樣，比如對于血液系統(tǒng)疾病引起的幼稚粒細胞偏高，治療血液病就可以改善；如果是非血液系統(tǒng)疾病，去除原發(fā)的原因，幼稚粒細胞增多也會得到很好的控制。
一般來講慢性粒細胞白血病是不遺傳的，因為它的發(fā)病機制是9號染色體和22號染色體發(fā)生了倒位，這個原因是后天獲得的，所以絕大多數(shù)的慢粒沒有遺傳的問題。但是個別的病人有遺傳的易感性，比如有遺傳性的疾病就容易得包括慢性粒細胞白血病在內(nèi)的腫瘤，這種病人可能就有比較高的遺傳風險。
造血干細胞移植排異分為急性排異和慢性排異，兩種排異的治療方法不一樣。在異基因造血干細胞移植的時候，會常規(guī)使用藥物進行抗排異的預防，在預防過程中出現(xiàn)排異，會選擇沒有使用過的藥物，根據(jù)情況進行不同的選擇。出現(xiàn)排異，要看累及的器官，不同器官的治療原則也有所不同。
自身免疫性溶血性貧血的原因非常復雜，有原發(fā)性的和繼發(fā)性的，不同原因預后、治療方式不一樣。大多數(shù)溶血性貧血，實際上是體質(zhì)性的疾病，只要外界環(huán)境合適，就有復發(fā)的風險，所以采用以激素和免疫制劑為主的治療。這種治療在一定時間內(nèi)可以改善，但是停藥以后可能復發(fā)。所以需要定期監(jiān)測，在醫(yī)生的指導下治療。
紅細胞計數(shù)是判斷貧血的一個重要手段。一般談論貧血就是血紅蛋白低于正常，但紅細胞計數(shù)也是其中的一個指標，紅細胞計數(shù)由于受到影響因素比較多，所以有時候要結(jié)合血紅蛋白的水平。紅細胞計數(shù)是反映紅細胞水平或血紅蛋白水平的一個指標，但還要跟血紅蛋白結(jié)合。
缺鐵性貧血的治療有兩大方向：一、補鐵。補鐵有靜脈和口服兩種方法，一般口服藥物要至少在三個月以上，靜脈藥物也要使用到三周以上。二、尋找和解決原發(fā)原因，缺鐵性貧血需要尋找原因，比如女性有月經(jīng)增多、中老年人有胃腸道腫瘤等，把原發(fā)原因去掉，才能夠使疾病不再復發(fā)。
急性白血病一定是個嚴重性的疾病，是高侵襲性的危險的疾病，是內(nèi)科急癥的范疇。如果患者出現(xiàn)任何的不適，包括頭疼、頭暈、發(fā)熱、出血，都建議及時地就醫(yī)。但是現(xiàn)在因為床位很緊張，一旦診斷這樣的疾病，建議就住在醫(yī)院附近，有任何不舒服，及時就醫(yī)。
對于套細胞淋巴瘤，靶向藥物治療在不斷研發(fā)的路上，有些已經(jīng)可以買到。但是這些藥物的治療目標并不是治愈疾病，而是讓這個疾病獲得最大限度的癥狀改善，使這個疾病跟我們和平共處。所以治愈比較困難，但是可以降低危害，延長生存期。
慢性溶血性貧血最常見的表現(xiàn)是貧血，即血紅蛋白低造成全身組織器官缺氧的癥狀。其次是背后原因造成的表現(xiàn)。不同的原因可能癥狀不一樣，比如遺傳性的溶血性貧血，患者可能有家族史，會有脾大以及其他常見的遺傳性疾病的痕跡。后天獲得性的溶血性貧血可能會帶有后天獲得性疾病的性質(zhì)。
多發(fā)性骨髓瘤不能通過簡單的癥狀來判斷，比較常見的癥狀是骨痛、貧血，還有骨質(zhì)破壞、病理性骨折等表現(xiàn)，但是也有很多少見的表現(xiàn)，有人可能因為腎衰或肺部感染而獲得診斷。中老年是骨髓瘤的發(fā)生人群，如果有任何不舒服都要及時就醫(yī)。醫(yī)生在診斷時應該增加骨髓瘤鑒別診斷的項目，可以通過常規(guī)篩查確診或發(fā)現(xiàn)骨髓瘤。
骨髓移植對正常人是沒有任何傷害的。首先取的血量較少，相對于正常的自身造血來講，可以忽略不計。所以獻完骨髓之后，只要適當?shù)匦菹⒁幌?，一般不影響什么。其次就是獻血過程，骨穿對一般人也沒有什么傷害，正常的血液系統(tǒng)也會很快地把損失的骨髓液給補回來。
地中海貧血是地方病，在南方地區(qū)發(fā)病率非常高。如果父母來自同一地區(qū)，在生育的時候要經(jīng)過產(chǎn)前的篩查；而在北方地區(qū)，能夠碰到兩個父母都攜帶基因的情況比較少。對于地中海貧血來講，要看父母是攜帶者還是現(xiàn)癥者，還要檢查雙方的基因。如果雙方都是攜帶者，要進行產(chǎn)前檢查，才能確定能不能生小孩。
凝血功能差的原因很多。凝血因子的異常分為先天性凝血因子異常和后天性凝血因子異常，無論是哪種原因引起的，都可以導致凝血功能差。先天性凝血因子異常的患者有很多基因突變，比如遺傳性的血液系統(tǒng)疾病。后天獲得性的凝血因子異?？捎色@得性血友病、肝病或其他疾病混合引起。
霉菌性龜頭炎的表現(xiàn)包括：一、外形上龜頭會出現(xiàn)紅點、紅斑，包皮也有可能發(fā)紅。二、在龜頭、包皮內(nèi)板、冠狀溝等地方會出現(xiàn)分泌物，表現(xiàn)為一種膜狀，用手搓能搓下來，可用水清洗干凈，但是不久后又會重新產(chǎn)生。三、龜頭和包皮會發(fā)癢，程度一般比較重，稱為刺癢。
