約1-3%的男性及0.1%的女性存在藍(lán)黃色弱（Tritan缺陷），主要由基因突變或后天眼部疾病導(dǎo)致。
藍(lán)黃色弱（又稱第三色盲）是一種對藍(lán)、黃色光譜區(qū)辨色能力減弱的視覺缺陷，其核心成因包括遺傳因素、眼部病變及環(huán)境損傷。以下從機制、類型及影響因素展開分析：
一、遺傳性因素
基因突變
- OPN1SW基因缺陷：編碼視網(wǎng)膜S視錐細(xì)胞光敏色素的基因突變，導(dǎo)致藍(lán)光感知異常。
- X染色體連鎖隱性遺傳：男性發(fā)病率顯著高于女性，因男性僅需繼承一個突變基因即可表現(xiàn)癥狀。
家族遺傳模式
遺傳類型 攜帶者表現(xiàn) 后代患病風(fēng)險 父母均攜帶突變基因 可能無癥狀 子女25%概率完全色弱 母親為攜帶者 男性子女50%概率患病 女性子女50%概率成為攜帶者
二、獲得性因素
眼部疾病
- 青光眼：眼壓升高損傷視神經(jīng)，影響色覺處理。
- 黃斑變性：視網(wǎng)膜中央?yún)^(qū)退化，導(dǎo)致藍(lán)黃色辨識能力下降。
環(huán)境與藥物影響
- 紫外線暴露：長期無防護的強光照射加速視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡。
- 藥物副作用：如抗瘧疾藥氯喹可累積毒性，破壞S視錐細(xì)胞功能。
藍(lán)黃色弱雖多數(shù)為先天性，但后天因素同樣不可忽視。早期篩查（如Farnsworth-Munsell色覺測試）可幫助鑒別病因，而避免紫外線暴露、控制慢性眼病進展是預(yù)防獲得性缺陷的關(guān)鍵?；颊咄ㄟ^特殊濾光鏡或數(shù)字化色彩輔助工具，可顯著改善日常生活體驗。
