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雙下肢突然性癱瘓的常見原因是什么

脊髓壓迫癥、急性脊髓炎、腦血管意外是雙下肢突然性癱瘓的最常見原因,占所有病例的60%以上。

雙下肢突然性癱瘓是指下肢運動功能在短時間內完全或部分喪失,多由神經系統(tǒng)急性損傷或病變引起,涉及脊髓、腦部、周圍神經及肌肉等多個部位,病因復雜多樣,需快速鑒別診斷以爭取最佳治療時機。

一、脊髓病變

1. 脊髓壓迫癥

脊髓壓迫癥是因椎管內占位性病變(如腫瘤、椎間盤突出、血腫、膿腫等)壓迫脊髓,導致神經傳導受阻,引起雙下肢突發(fā)癱瘓、感覺障礙及大小便功能障礙。典型表現(xiàn)為病變平面以下感覺減退、肌張力增高、腱反射亢進及病理征陽性。

常見病因

發(fā)病率

主要癥狀

診斷方法

治療原則

預后

椎間盤突出

較高

突發(fā)背痛、下肢麻木無力

MRI、CT

手術減壓、藥物

多數良好

脊髓腫瘤

中等

漸進性癱瘓、感覺平面

MRI、脊髓造影

手術切除、放療

依腫瘤性質

硬膜外血腫

較低

劇烈背痛、急性癱瘓

MRI、急診CT

急診手術減壓

依就診時間

2. 急性脊髓炎

急性脊髓炎是脊髓非特異性炎癥,多與感染、自身免疫相關,表現(xiàn)為急性或亞急性起病的雙下肢癱瘓、感覺缺失及自主神經功能障礙。典型病例有感覺平面、尿潴留、腱反射消失或亢進。

類型

發(fā)病率

臨床特點

檢查手段

治療方案

預后

特發(fā)性

較高

快速進展截癱、感覺平面

MRI、腦脊液

激素、免疫球蛋白

部分可恢復

繼發(fā)性(多發(fā)性硬化等)

中等

復發(fā)緩解、伴其他神經癥狀

MRI、誘發(fā)電位

免疫調節(jié)治療

依基礎病

感染后

較低

前驅感染史、急性癱瘓

腦脊液病毒學

對癥、激素

多數較好

二、腦血管病變

1. 腦卒中

腦卒中包括腦梗死和腦出血,病變累及大腦皮層運動區(qū)或皮質脊髓束,可導致對側或雙側肢體癱瘓。雙下肢癱瘓多見于雙側大腦半球或腦干病變,如基底動脈閉塞。

類型

發(fā)病率

典型表現(xiàn)

診斷方法

治療手段

預后

腦梗死

急性偏癱或截癱、意識障礙

CT、MRI

溶栓、抗凝、康復

依梗死范圍

腦出血

中高

突發(fā)頭痛、嘔吐、癱瘓

CT、MRI

手術、降壓、止血

致殘率高

蛛網膜下腔出血

較低

劇烈頭痛、腦膜刺激征

CT、腰穿

手術、止血

依出血量

2. 脊髓血管病

脊髓血管病包括脊髓前動脈閉塞、脊髓動靜脈畸形等,導致脊髓缺血或出血,表現(xiàn)為突發(fā)截癱、感覺分離及大小便障礙。脊髓前動脈綜合征典型表現(xiàn)為痛溫覺喪失而深感覺保留。

病因

發(fā)病率

癥狀特點

檢查

治療

預后

脊髓梗死

較低

急性癱瘓、感覺分離

MRI、血管造影

對癥、改善循環(huán)

較差

脊髓出血

罕見

劇烈背痛、急性癱瘓

MRI、腰穿

手術、止血

依病因

血管畸形

中等

反復發(fā)作、漸進性癱瘓

MRI、血管造影

手術、介入

較好

三、周圍神經與肌肉病變

1. 吉蘭-巴雷綜合征

吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫性周圍神經病,常繼發(fā)于感染,表現(xiàn)為急性對稱性肢體無力、感覺異常,嚴重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。典型表現(xiàn)為腱反射消失、腦脊液蛋白-細胞分離。

特點

發(fā)病率

癥狀

檢查

治療

預后

急性炎癥性脫髓鞘

較高

對稱性下肢無力、感覺異常

腦脊液、肌電圖

免疫球蛋白、血漿置換

多數可恢復

急性運動軸索型

較低

重癥癱瘓、呼吸受累

肌電圖、抗體檢測

支持治療、免疫調節(jié)

恢復較慢

2. 重癥肌無力危象

重癥肌無力危象是自身免疫性疾病累及神經肌肉接頭,可導致全身肌肉極度無力,包括雙下肢癱瘓,常伴呼吸困難、眼瞼下垂、吞咽困難等。

類型

發(fā)病率

臨床特點

檢查

治療

預后

肌無力危象

較低

急性全身無力、呼吸衰竭

新斯的明試驗、抗體

膽堿酯酶抑制劑、血漿置換

可控制

雙下肢突然性癱瘓病因多樣,最常見于脊髓壓迫癥、急性脊髓炎及腦血管意外,快速精準的診斷與及時干預是改善預后的關鍵,臨床需結合病史、體征及影像學檢查綜合判斷,制定個體化治療方案,最大程度恢復患者功能。

提示:本內容不能代替面診,如有不適請盡快就醫(yī)。
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