在2022年5月日前，廣東省人民醫(yī)院與勃林格殷格翰合作的，一項針對非小細胞肺癌（NSCLC）的創(chuàng)新藥物（選擇性HER2抑制劑BI 1810631）相關(guān)臨床研究，成功入組首例非小細胞肺癌患者。
全球范圍內(nèi)，肺癌是最常見的癌癥之一，也是癌癥死亡的主要原因，其中絕大多數(shù)（85%）肺癌為非小細胞肺癌（NSCLC）。據(jù)GLOBOCAN估計，2020年全球新發(fā)肺癌病例約為220萬，占全部惡性腫瘤的11.4%，死亡病例約180萬，占惡性腫瘤相關(guān)死亡的18.0%。中國肺癌發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)分別占全球的37.0%和39.8%[1]，肺癌是中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤[2]。
有哪些上市非小細胞肺癌靶向藥？
1、Tagrisso（奧希替尼）
Tagrisso（奧希替尼）是阿斯利康制藥公司開發(fā)的一款不可逆表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），于2015年獲得美國食品和藥物管理局加速批準上市。Tagrisso（奧希替尼）是第三代口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑、具有抗中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的臨床活性。
2015年11月13日，美國食品和藥物管理局加速批準Tagrisso（奧希替尼）用于治療EGFR T790M突變陽性，且經(jīng)其他EGFR阻斷療法治療后病情惡化的非小細胞肺癌患者。奧希替尼是目前唯一的治療EGFR T790M突變陽性轉(zhuǎn)移性的非小細胞肺癌的藥物。
2、Imfinzi（度伐利尤單抗）
Imfinzi（度伐利尤單抗）是阿斯利康公司研發(fā)的一種IgG1κ型單克隆抗體，2017年5月1日獲得美國食品和藥物管理局FDA批準上市，度伐利尤單抗作為程序性細胞死亡配體（PD-L1）阻斷劑，能與腫瘤細胞上的PD-L1結(jié)合，并阻斷其與T細胞及抗原遞呈細胞PD-1的相互作用，從而解除PD-1/PD-L1介導(dǎo)的免疫抑制，促進T細胞攻擊腫瘤細胞。
2018年2月16日，美國食品和藥物管理局今天批準度伐利尤單抗（durvalumab）用于治療無法通過手術(shù)切除（不可切除），并且其癌癥在化療和放療（化學放療）治療后沒有進展的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
3、Cyramza（雷莫蘆單抗）
Cyramza（雷莫蘆單抗）是由禮來公司研發(fā)的是一種重組人IgG1單克隆抗體靶向藥物，于2014年獲得獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準上市。Cyramza（雷莫蘆單抗）能靶向結(jié)合VEGFR2抑制配體刺激的VEGFR2活化，抑制腫瘤血管生成，阻斷腫瘤細胞的血液供應(yīng)。
2014年12月12日，美國食品和藥物管理局今天擴大了Cyramza（Ramucirumab）的批準使用范圍，與另一種化療類型多西紫杉醇聯(lián)合使用以治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該藥物用于在鉑類化療期間或之后腫瘤生長（進展）的患者。
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