糖篩抽幾次血

一般情況下，在懷孕24周以后就可以進行唐氏綜合癥的檢查。如果出現(xiàn)高危因素，需要增加產(chǎn)檢次數(shù)；或者是有遺傳性疾病史的孕婦，也建議每個星期做1~2次血液學(xué)檢測。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征、18三體綜合征等染色體異常導(dǎo)致的胎兒畸形。所以對于年齡大于35歲的孕婦，或者是既往生育過染色體異常孩子的孕婦，都應(yīng)該定時去醫(yī)院做唐氏篩查和無創(chuàng)dna檢查。唐氏篩查主要通過抽取母親外周血來提取胎兒游離dna，然后根據(jù)這些檢查結(jié)果再決定是否繼續(xù)妊娠。

唐氏篩查報告單怎么看

唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中的hcg，雌三醇以及afp等來綜合判斷胎兒患21-三體、18-三體和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險值。如果結(jié)果提示高度風(fēng)險或者臨界風(fēng)險，都需要進一步做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺來排除染色體異常。因為唐氏篩查只是一項篩查試驗，不能確定具體的性質(zhì)，所以還需要再次復(fù)查。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。

NT和唐篩有什么區(qū)別

nt是指胎兒頸后透明層的厚度，一般在孕11到13周+6天之間進行檢查。nt正常值小于2.5mm；如果大于3mm以上提示可能存在染色體異?；蛘咝难芊矫婕膊〉惹闆r。所以出現(xiàn)nt增厚需要做羊水穿刺來排除是否有染色體異常。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。切勿自行診斷、治療。

NT和唐篩哪個更準確

nt檢查是在孕11到13+6周，通過超聲測定胎兒頸項透明層厚度來了解胎兒發(fā)育情況的一種方法。nt正常值小于2.5mm；如果大于3mm以上提示有染色體異常風(fēng)險。所以出現(xiàn)nt增高時，建議進行羊水穿刺或者無創(chuàng)dna來排除胎兒染色體異常。但是nt只是屬于早期妊娠b超檢查結(jié)果，不能作為診斷依據(jù)。因此，nt越厚，胎兒畸形的概率就會越高。建議懷孕后要注意休息，避免劇烈運動及重體力勞動，飲食清淡，多吃新鮮蔬菜、瓜果等富含蛋白質(zhì)的食物，保持心情舒暢，適當(dāng)補充葉酸，預(yù)防胎兒神經(jīng)管缺陷。