目前,認為髓母細胞瘤起源于小腦顆粒神經(jīng)元的祖細胞。當這些祖細胞因為某種原因發(fā)生基因突變,不受控制地增殖時,會進展成髓母細胞瘤。已知一些特定基因突變及某些遺傳性腫瘤綜合征,會增加患髓母細胞瘤的風險。
髓母細胞瘤是兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤的一種,約占小兒顱內(nèi)腫瘤的20%。髓母細胞瘤的細胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細胞,髓母細胞是很原始的無極細胞,在人胚胎中,僅見于后髓帆。
髓母細胞瘤臨床上主要表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓的癥狀。若壓迫小腦,可出現(xiàn)平衡功能障礙,表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、共濟失調(diào)。
臨床上一般是綜合治療為主,盡早進行手術(shù)治療,解除顱內(nèi)高壓和壓迫癥狀。術(shù)后輔以化療和放療,可延長患者的生存期。