即將頒布實施
2025年《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)即將頒布實施，對提升我國藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級，提高藥品質(zhì)量可控性，保障公眾用藥安全發(fā)揮重要作用。
主要變化與特點
- 提升藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平 ：
- 新版藥典將全面提升我國藥品標(biāo)準(zhǔn)，確保其科學(xué)性和先進(jìn)性。
- 促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級 ：
- 通過藥典標(biāo)準(zhǔn)的修訂，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)升級。
- 提高藥品質(zhì)量可控性 ：
- 新版藥典將進(jìn)一步完善藥品質(zhì)量控制和安全保障水平，確保藥品質(zhì)量的可控性。
- 保障公眾用藥安全 ：
- 新版藥典的實施將更好地保障公眾用藥安全，減少用藥風(fēng)險。
- 完善中藥標(biāo)準(zhǔn)體系 ：
- 新版藥典將進(jìn)一步完善符合中醫(yī)藥特點的中藥標(biāo)準(zhǔn)體系，包括中藥材、飲片、中藥提取物和中藥成方制劑等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
- 加強(qiáng)藥品監(jiān)管 ：
- 新版藥典將加強(qiáng)藥品監(jiān)管力度，確保藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)符合藥典的通用技術(shù)要求。
培訓(xùn)與宣貫
為幫助業(yè)界正確把握新版藥典的增修訂內(nèi)容，國家藥典委發(fā)布了2025年度藥品標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)工作計劃，共計8期培訓(xùn)，分別在北京、濟(jì)南、廣州、昆明、成都、武漢、南京、哈爾濱進(jìn)行。
結(jié)語
2025年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)的頒布實施是我國藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的重要里程碑，將有力推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展和公眾用藥安全。各有關(guān)單位應(yīng)密切關(guān)注藥典的發(fā)布和實施，確保新版藥典的各項要求得到貫徹執(zhí)行。
