?睫狀體黑色素瘤是一種起源于睫狀體基質內黑色素細胞的惡性腫瘤，占所有葡萄膜黑色素瘤的5%-10%?。這種疾病因部位隱蔽且早期癥狀不明顯，常被忽視，但隨著腫瘤生長可能引發(fā)視力下降、眼壓升高等嚴重并發(fā)癥，甚至通過血液轉移至肝臟、肺等器官。
?一、疾病本質與發(fā)病機制?
- ?組織起源?：由睫狀體基質內的黑色素細胞惡性轉化形成，屬于葡萄膜黑色素瘤的亞型。
- ?惡性特征?：具有侵襲性，可能破壞眼球結構并發(fā)生遠處轉移。
?二、典型癥狀與進展?
- ?早期表現(xiàn)?：視力模糊、飛蚊癥或眼前黑影，易被誤認為普通眼疾。
- ?中晚期癥狀?：
- 晶狀體受壓導致屈光改變或脫位，視力顯著下降；
- 腫瘤侵犯前房引發(fā)青光眼，伴隨眼脹痛、頭痛及惡心嘔吐。
?三、診斷與治療原則?
- ?檢查手段?：依賴眼科超聲、MRI等影像學技術確診。
- ?治療方式?：
- 局限性腫瘤可通過手術切除或放射治療控制；
- 轉移病例預后較差，需長期隨訪監(jiān)測復發(fā)。
?四、預后與注意事項?
早期干預可提高治愈率，但腫瘤擴散后治療難度大幅增加。患者需定期復查，尤其關注視力變化及眼壓波動，以降低轉移風險。
